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2008中国器官移植高峰论坛
  [2009-1-22]

2009年12月28日,由中华医学会器官移植学分会和中国透析移植协会主办,上海罗氏制药有限公司协办“新希望 新天地 新生命”2008年中国器官移植高峰论坛在深圳大梅沙京基喜来登度假酒店成功召开。大会邀请了国内移植学界的专家学者出席。
会议上午上半场由分别由中华医学会器官移植学分会主任委员陈实教授、上海市一唐孝达教授和南京军总刘志红院士主持,从浙江大学医学院附属第一医院陈江华教授的精彩报告“肾移植受者的优化免疫抑制方案 —— 来自循证医学的认识”开始了为期一天的学术报告。陈江华教授在报告中通过国际著名临床研究“Symphony”、国际多中心研究“TranCept”以及该中心自身多年的临床总结经验,明确得出以下结论:
一、骁悉较强的免疫抑制效能和无肾毒性优势,从而获得了最佳的疗效/毒性平衡,使得肾移植受者CNI减量甚至CAN受者撤除CNI成为可能;
二、根据TranCept研究,CAN采用>2g骁悉联合低剂量Tac有最佳的移植肾功能保护
三、骁悉是当前肾移植受者低肾毒性优化免疫抑制方案的基石
接下来是由上海中山医院朱同玉教授向与会代表分享“Symphony 3 年研究结果报告”,阐述了通过Symphony研究揭示了含有足量骁悉(2 g/d)联合小剂量TAC的治疗方案,在肾移植患者12个月的免疫抑制治疗中,与骁悉联合小剂量CsA或SIR组以及常规剂量CsA组相比,除了免疫抑制充分外,还带给患者更好的肾功能和更少的急性排斥反应。此外,与常规剂量CsA组和小剂量SIR组相比,足量骁悉联合小剂量TAC治疗方案可提供患者更好的移植物存活率。足量骁悉联合小剂量CNI是移植患者的优选治疗方案。华西医院卢一平教授的“影响药物疗效的复杂性和不确定性”则向大家简明扼要的展示一个成功的原始创新药品从研发阶段、药品筛选、临床试验到注册上市的一系列复杂艰巨的过程,以及生产过程中严格的质量控制,进而阐述原研药品与仿制品的区别,并指出因仿制品相对比较宽松的研究开发条件和临床要求可能存在的质量问题,提醒应该谨慎使用仿制品而应该使用经过长时间全球临床验证的骁悉,用药无风险!

上午下半场会议由石炳毅教授、樊嘉教授、郑克立教授和肖序仁教授共同主持,陈立中教授刘龙教授和杨广顺教授在大会上分别汇报了“Never too late——Trancept 临床研究24个月中期总结报告”、“MPA相关的药代动力学和胃肠道反应”以及“关注肝移植后肾功能保护——ATC,ILTS,ESOT肝移植领域最新文献报告”。

在下午的会议上陈立中教授作为东道主主持了脑死亡专题学术报告,邀请北京协和医院神经科专家李舜伟教授作“脑死亡诊断标准”和武汉同济陈忠华教授“脑死亡和器官移植”的学术报告,两位专家通过风趣而又幽默的解说向与会代表分享中国脑死亡诊断标准出台的前前后后以及脑死亡供体对中国器官移植事业的意义!

此次大会全国移植领域专家200多人汇聚一堂,探讨移植领域热点问题,相互交流,促进提高,共同为中国器官移植事业的发展与进步作出贡献。

 


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